Le diagnostic génétique préimplantatoire (PGT) est une procédure consistant à effectuer, en laboratoire, un dépistage génétique des embryons obtenus au cours d’un traitement de FIV, avant leur transfert dans l’utérus, afin de détecter d’éventuelles maladies chromosomiques ou monogéniques.
Pourquoi le DPI est-il important ?
Même parmi les embryons dont l’aspect extérieur (morphologie) semble parfait au microscope, environ 40 à 50 % peuvent présenter des anomalies chromosomiques de nombre ou de structure (anploïdie). Les embryons présentant des anomalies chromosomiques ne parviennent généralement pas à s’implanter dans l’utérus ou entraînent des fausses couches précoces. Le PGT permet de sélectionner uniquement les embryons génétiquement sains (ploïdes).« Dans les traitements de FIV avec dépistage génétique, le taux de réussite de la grossesse par transfert d’un seul embryon dépasse 75 % et le risque de fausse couche passe sous la barre des 5 %. »
Qui devrait recourir au PGT ?
- Les femmes d’âge maternel avancé (37 ans et plus),
- Les couples ayant connu des échecs répétés de FIV (absence de grossesse après 2 transferts ou plus),
- Les personnes ayant des antécédents de fausses couches à répétition,
- Les cas de stérilité masculine sévère et de dommages importants à l’ADN des spermatozoïdes,
- Les porteurs d’une maladie génétique monogénique héréditaire connue dans la famille (amyotrophie spinale, mucoviscidose, thalassémie, etc.),
- Présence d’une translocation chromosomique équilibrée chez la future mère ou le futur père.
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