Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT), tüp bebek tedavisi sırasında elde edilen embriyoların rahim içine transfer edilmeden önce kromozomal veya tek gen hastalıkları açısından laboratuvar ortamında genetik olarak taranması işlemidir.

PGT Neden Önemlidir?

Dış görünüşü (morfolojisi) mikroskop altında mükemmel görünen embriyoların bile yaklaşık %40-50’sinde kromozomal sayı veya yapı bozuklukları (anöploidi) bulunabilir. Anormal kromozoma sahip embriyolar genellikle rahme tutunamaz veya erken dönemde düşüklere yol açar. PGT ile yalnızca genetik olarak sağlıklı (öploid) embriyolar seçilir.
“Genetik tarama yapılan tüp bebek tedavilerinde tek embriyo transferi ile gebelik başarı oranı %75’in üzerine çıkmakta ve düşük riski %5’in altına inmektedir.”

Kimler PGT Yaptırmalıdır?

  • İleri anne yaşı (37 yaş ve üzeri kadınlar),
  • Tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı yaşayan çiftler (2 veya daha fazla transferde gebelik oluşmaması),
  • Tekrarlayan gebelik kayıpları ve düşük öyküsü olanlar,
  • Şiddetli erkek kısırlığı ve yüksek sperm DNA hasarı vakaları,
  • Ailede bilinen kalıtsal tek gen hastalığı taşıyıcılığı (SMA, Kistik Fibrozis, Talasemi vb.),
  • Anne veya baba adayında dengeli kromozom translokasyonu varlığı.

Biyopsi Embriyoya Zarar Verir mi?

Kliniğimizde embriyo biyopsisi 5. gün (blastokist) evresinde, bebeği oluşturacak iç hücre kitlesine (ICM) dokunulmadan, yalnızca plasentayı oluşturacak dış trofoblast hücrelerinden birkaç hücre alınarak yapılır. Bu nedenle embriyonun gelişimine veya bebeğin sağlığına hiçbir zararı yoktur.

Randevu Alın

Tedavi süreçlerimiz ve randevu planlaması hakkında detaylı bilgi almak için hemen form doldurun.

Randevu Al