Pränatale genetische Diagnostik (PGT)

Die Präimplantationsdiagnostik (PID) ist ein Verfahren, bei dem die im Rahmen einer IVF-Behandlung gewonnenen Embryonen vor ihrem Transfer in die Gebärmutter im Labor einer genetischen Untersuchung unterzogen werden, um mögliche chromosomale oder monogene Erkrankungen festzustellen.

Warum ist die PGT wichtig?

Selbst unter den Embryonen, deren äußeres Erscheinungsbild (Morphologie) unter dem Mikroskop perfekt erscheint, können etwa 40 bis 50 % Chromosomenanomalien hinsichtlich Anzahl oder Struktur (Aploiie) aufweisen. Embryonen mit Chromosomenanomalien können sich in der Regel nicht in der Gebärmutter einnisten oder führen zu frühen Fehlgeburten. Die PGT ermöglicht es, ausschließlich genetisch gesunde (ploide) Embryonen auszuwählen.

„Bei IVF-Behandlungen mit genetischem Screening liegt die Erfolgsrate einer Schwangerschaft durch den Transfer eines einzelnen Embryos bei über 75 %, und das Risiko einer Fehlgeburt sinkt unter 5 %.“

Wer sollte die PGT in Anspruch nehmen?

• Frauen im fortgeschrittenen gebärfähigen Alter (37 Jahre und älter),
• Paare, bei denen wiederholt IVF-Behandlungen fehlgeschlagen sind (keine Schwangerschaft nach zwei oder mehr Transfers),
• Personen mit einer Vorgeschichte wiederholter Fehlgeburten,
• Fälle schwerer männlicher Unfruchtbarkeit und erheblicher Schäden an der Spermien-DNA,
• Träger einer in der Familie bekannten monogenen Erbkrankheit (spinale Muskelatrophie, Mukoviszidose, Thalassämie usw.),
• Vorliegen einer ausgeglichenen Chromosomentranslokation bei der zukünftigen Mutter oder dem zukünftigen Vater.

Schädigt die Biopsie den Embryo?

In unserer Klinik wird die Embryo-Biopsie am 5. Tag (Blastozystenstadium) durchgeführt, ohne die innere Zellmasse (ICM) zu berühren, aus der das Baby entstehen wird, sondern indem lediglich einige Zellen aus dem äußeren Trophoblasten entnommen werden, aus dem sich die Plazenta bildet. Sie stellt daher weder ein Risiko für die Entwicklung des Embryos noch für die Gesundheit des Babys dar.