التشخيص الجيني قبل الزرع (PGT) هو عملية الفحص الجيني في المختبر للأجنة التي يتم الحصول عليها أثناء علاج أطفال الأنابيب، للتحقق من وجود أمراض كروموسومية أو أمراض جينية أحادية الجين قبل نقلها إلى الرحم.
ما أهمية التشخيص الجيني قبل الزرع (PGT)؟
قد توجد تشوهات في عدد الكروموسومات أو بنيتها (انوفلويدية) في حوالي 40-50% من الأجنة التي تبدو مثالية من الناحية الشكلية (المورفولوجية) تحت المجهر. وعادةً ما تفشل الأجنة التي تحتوي على كروموسومات غير طبيعية في الانغراس في الرحم أو تؤدي إلى الإجهاض في المراحل المبكرة. ويتم من خلال PGT اختيار الأجنة السليمة وراثياً (البلويدية) فقط.“في علاجات أطفال الأنابيب التي يتم فيها إجراء الفحص الجيني، ترتفع نسبة نجاح الحمل عند نقل جنين واحد إلى ما يزيد عن 75٪، وتنخفض مخاطر الإجهاض إلى أقل من 5٪.”
من يجب أن يخضع لفحص ما قبل الزرع (PGT)؟
- الأمهات المتقدمات في العمر (النساء اللواتي يبلغن 37 عامًا أو أكثر)،
- الأزواج الذين يعانون من فشل متكرر في علاج أطفال الأنابيب (عدم حدوث حمل في عمليتي نقل أو أكثر)،
- من لديهن تاريخ من حالات فقدان الحمل المتكررة والإجهاض،
- حالات العقم الشديد لدى الرجال وارتفاع معدل تلف الحمض النووي للحيوانات المنوية،
- حاملو أمراض وراثية أحادية الجين معروفة في العائلة (مثل التصلب الجانبي الضموري (SMA)، والتليف الكيسي، والثلاسيميا، وغيرها)،
- وجود انتقال كروموسومي متوازن لدى الأم أو الأب.
